Да ли је Тутанкамон боловао од маларије? Ево шта нам говори његов ДНК

Око 1325. пре нове ере, балзамори су припремили прерано преминулог Тутанкамона за сахрану. Уклонили су виталне органе, укључујући његов мозак, и уградили тело додатним дебелим слојем смоле. Више од три миленијума касније, технологија двадесет првог века завирила је у његове остатке како би утврдила одговоре на његов живот и смрт путем ЦАТ скенирања и ДНК. Далеко од дефинитивног, испитивање технологије је ипак одбацило многе претходне хипотезе и разјаснило борбе и породичне односе младог египатског фараона.

Род Тутанкамона

Породично стабло краља Тутанкамона , из Хавасса. З ет ал. он, Порекло и патологија породице краља Тутанкамона , преко ЈАМА

Године 2005. било је једанаест мумија за које се зна да су из Осамнаеста династија . Само тројица су јасно идентификована: Тутанкамон и његови некраљевски прадедови, Јуја и Туја. Идентификација главних египатских фараона попут јеретика Ехнатон и његов моћни отац, Аменхотеп ИИИ била неизвесна.

ДНК је пажљиво уклоњен из свих једанаест скупова остатака како би се породично стабло могло поново саставити након три хиљаде година таме. Опскурност је била намерно . Предпоследњи уздах династије, Ехнатон, отац Тутанкамона, мрзела је свештеничка племићка класа, а вероватно и сам народ, јер је заменио давно успостављену политеистичку религију и инсталирао краткотрајни монотеизам .

Већи део Ехнатонове владавине био је избрисан након његове смрти. Наследници су чак покушали да збришу Тутанкамонову владавину, упркос повратку политеизму који је млади краљ дозволио док је владао од девете до деветнаесте године. Резултат је довео до одсуства краља са фараонских листа. Такође, то је вероватно објаснило чињеницу да је Тутанкамоново место сахране тако дуго лежало скривено и релативно неометано.

Да ли уживате у овом чланку?

Пријавите се на наш бесплатни недељни билтенПридружити!Учитавање...Придружити!Учитавање...

Проверите своје пријемно сандуче да бисте активирали претплату

Хвала вам!

Идентификација које је обезбедила ДНК била је наелектрисана успешна. Испоставило се да је једна од непознатих мумија, на локацији КВ55, Ехнатон, отац Тутанкамона. Тутанкамонов деда, Аменхотеп ИИИ , насељена гробница КВ35 са својим прецима Аменхотепом ИИ и Тутмосом ИВ.

Тајанствена мајка и кћери Тутанкамона

Две мумије мртворођених ћерки египатског фараона Тутанкамона, преко Викимедијине оставе

Према генетској студији, Тутанкамонова мајка лежи у гробници КВ35ИЛ. Означена као Млађа дама, она је још увек неименована жена која је генетски одређена да буде пуна сестра Ехнатона. Научници су подељени око њеног правог идентитета. Неки тврде да јесте Нефертити , али Нефертити никада није била означена као Ехнатонова сестра нити као ћерка Аменхотепа ИИИ. Алтернативни аргумент је да КВ35ИЛ није Нефертити већ једна од именованих кћери Аменхотепа ИИИ, од којих ниједна није наведена као једна од Ехнатонових жена. КВ35ИЛ остаје непознат.

Два мала женска фетуса , за које се мислило да су близанци, лежали су у гробу са младим краљем. Верује се да су обоје још увек рођени, један са пет месеци, други у пуном термину. Пракса сахрањивања мртворођене деце у истој гробници као и родитељи била је уобичајена у старом Египту. Установљене као Тутанкамонове ћерке, генетика указује да можда нису од његове краљице и сестре Анхесенпатен, иако је анализа некомплетна због деградације ДНК.

Пошто је он био производ инцеста, можда и није изненађујуће да се овај крак династије завршио са Тутанкамоном. Инцестуозно потомство је било релативно уобичајено због монархијских брига, али са модерним увидом уназад, то је довело до побољшања неких непожељних особина. Физички проблеми су мучили младог фараона...

Тутанкамонове кости

ЦАТ скенирање стопала египатског фараона Тутанкамона , из Хавасса. З. и све, Порекло и патологија породице краља Тутанкамона , преко ЈАМА

Откривен ЦАТ скенирањем, краљ Тут је имао више проблема са стопалима. Имао је клупко стопало као и његов деда и његова мајка, стопало је окренуто ка унутра, наследни поремећај који се манифестовао пре рођења. Вероватно је још болнија била некроза костију два прста на ногама. Због прекида снабдевања крвљу, коштано ткиво је изгубило кисеоник и деградирало се. У почетку се сматрало могућим симптомом Колерове болести ИИ или Фрајберг-Колеровог синдрома, ретке болести костију, даље студије су предложиле још вероватнији сценарио везан за маларију.

Неколико путева доказних доказа указује на шепање. Лук његовог десног стопала био је спљоштен, вероватно због додатне тежине коју је морао да стави на њега, а са њим је у гробници лежало сто тридесет штапова, од којих су неки били ношени током употребе.

Рељеф египатског фараона Тутанкамона са штапом, око 1335. пре нове ере, преко Викимедиа Цоммонс

Тутанкамон је имао благу кифосколиозу, закривљеност кичме, док је Тхуиа, његова прабака, имала тешку кифосколиозу. Можда то није било приметно код Тутанкамона, али његова прабака је вероватно имала погрбљена леђа. Поред тога, и Ехнатон и Тутанкамонова мајка су имали сколиозу, бочну кривину кичме, која такође можда није била приметна, али се заснива на доказима о наследним породичним патологијама.

Коначно, ЦАТ скенирање је показало тешку повреду ноге на кости изнад левог колена. Његово тело је покушало да излечи повреду јер су у околном ткиву пронађене индикације упале. Мумија је имала мноштво поломљених костију услед грубог третмана после ње откриће Хауарда Картера, али прелом ноге мора да је настао пре смрти, не само због индикације упале, већ и због тога што је течност за балзамирање исцурила у пукотине.

Оралне патологије

Тутанкамоново лице изложено у његовој гробници у Долини краљева

У време своје смрти, египатски фараон тинејџер имао је убод умњак који му је растао бочно у устима и несумњиво је био болан. Такође је имао удубљену браду, што је резултирало претераним угризом, генетским стањем. Занимљиво, његови зуби били у посебно добром стању. Није имао каријес нити истрошеност зуба, као што је било уобичајено међу египатским племством због прерађених угљених хидрата и песка који су неизбежно завршавали у храни.

Коначно, млади краљ је имао расцеп непца, као и његов отац. Малформација се јавља у шестој и деветој недељи трудноће када се ткива са крова уста спајају. Ако се не споје тачно, постоји празнина на крову уста. Данас, они са некоригованим расцепом непца могу да се боре са одређеним звуковима, развијајући а носни звук на њихов говор. Око педесет посто деце са расцепом непца потребна је логопедска терапија, па је могуће да је Тутанкамон имао говорну ману.

Хипотезе које нестају

Досад, нема индиција да су феминизација и издужене црте приказане у уметничком делу тог времена последица генетских абнормалности које су резултирале гинекомастијом, повећањем мушког ткива дојке или Марфановом синдромом који узрокује дугачке, танке типове тела и лабаве зглобове због абнормалности везивног ткива. Клинефелтеров синдром је одбачено јер су симптоми укључивали неплодност која није била проблем.

Када почетни истраживање је објављено, други истраживачи су одговорили са гомилом примедби, доводећи у питање способност да се поврати неконтаминирани ДНК стар колико и бронзано доба. Како је време пролазило, древна ДНК је обрађена од других мумифицирани људски остаци , па сумња у могућност преузимања ДНК из древних мумија можда бледи .

маларија

маларија , од Варо Ремедиоса , 1947, преко АРТУРА

ДНК је открио више од родбинских односа. Дечак је имао маларију, неколико сојева највирулентнијих врста. Пласмодиум фалципарум је паразит, депонован у крвоток од стране Анопхелес комарац. Једном тамо, сићушни паразит, спорозоит у облику зареза, покреће јетру, стижући за око пола сата, довољно брзо да избегне људски имуни систем. У јетри се убацује у ћелију јетре и умножава се у четрдесет хиљада кружних мезозоита. На крају, избијају из ћелије јетре у крвоток да би пронашли крвна зрнца у којима се крију и још мало размножавају. Тутанкамонова ДНК анализа покупила је фрагменте гена из мезозоита. Маларија изазива грозницу, умор, анемију и може се понављати на цикличан начин.

Паразит маларије улази у црвене крвне ћелије , преко флицкр-а

Деца, посебно, умиру од маларијских инфекција, али не увек, а заједнице са дугом историјом кохабитације са паразитом често граде одређени степен имунитета, можда делимично због мутације српастих ћелија. ДНК анализа је показала да су Тутанкамонови некраљевски прабаба и деда, Туја и Јуја, такође носили исте врсте маларије и да су обоје живели преко педесет година, што је релативно поодмакло доба за то време.

Анемија српастих ћелија је наследна болест која може резултирати одређеном количином имунитета од маларије када је само један родитељ пренео ген. У том случају, неке од крвних зрнаца су српастог облика, са ограниченом способношћу транспорта кисеоника, али мезозоитима је немогуће да насељавају изобличена крвна зрнца. Неко са анемијом српастих ћелија и даље може да носи велики терет паразита Пласмодиум фалципарум . Највећи проблем настаје када оба родитеља пренесу ген за српасте ћелије и црвена крвна зрнца су јако изобличена, лепе се заједно, зачепљују капиларе, често изазивајући тешку анемију и некрозу коштаног ткива; управо оно што је ЦАТ скенирање показало у Тутанкамоновом стопалу. Папир указујући на ово сугерисали су тражење генетских маркера за анемију српастих ћелија; и аутори оригиналне студије који имају приступ ДНК, сложили су се да је идеја обећавала, али је и даље отворено питање.

Анемија српастих ћелија Црвене крвне ћелије , електронским микроскопом, преко Њујорк тајмса

Тутанкамонова ДНК анализа је далеко од потпуне. Модерније технологије могу открити одговоре које почетна студија није могла да потврди: анемија српастих ћелија, бактеремија и заразне болести. Истраживачи тражио, али није нашао, генетске маркере за бубонску кугу, лепру, туберкулозу и лајшманијазу. Међутим, болести које се преносе крвљу најчешће се откривају анализом зубне пулпе. Аутори оригиналне студије помињу екстракцију ДНК из кости, али је неизвесно да ли су зуби укључени у ту дефиницију.

Портрет фараона Тутанкамона као младића

Реконструкција лица Тутанкамона из компјутерске томографије , аутор Ателиер Даинес Парис Сцанс, преко Натионал Геограпхиц-а

Како се докази гомилају, слика Тутанкамона постаје мало фокусиранија. Ехнатон је умро 1334. пре нове ере. Тутанкамон је морао имати око шест или седам година. Мистериозни непознати фараон или два су владали неколико година, можда Нефертитити под другим именом, а онда је Тутанкамон, са девет година, постао фараон. Упркос неколико приказа краљевске породице у Амарна , о Нефертити и шест ћерки, насликаних на камену за градњу током живота његовог оца, изгледа да недостаје Тутанкамонова сличност или представа са породицом. Била је потребна ДНК анализа и исклесан натпис на каменом блоку талатата који спомиње Тутанкамона и његову сестру као Ехнатонову вољену да потврди везу.

Можда је био вољен, али Ехнатон је можда покушао да свом народу и остатку древног света представи изглед савршенства како би доказао да су он и његова краљица, Нефертити, били благословени водичи једног истинитог Бога, Атона . Уметност наговештава то. То показује обиље хране, среће и светлости када се то зна храна мора да је била оскудна , бар међу људима. Можда је његов син и наследник, коме је био потребан штап за ходање, који се мучио са говором, који је тако често оболевао, с разлогом држан подаље од рефлектора и од окречених зидова. Ако је то био случај, упркос величанствености погребних добара, остаци мумифицираних остатака краткотрајног дечака-фараона сахрањених са сићушним лешевима његовог покушаја да настави династију, делују посебно потресно.